伴胸腺瘤重症肌无力发病机制研究进展  

作　　者：王中魁[1] 黄旭升[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军总医院神经科,100853

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2017年第2期139-142,146,共5页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是以胸腺为靶器官的器官特异性自身免疫性疾病,伴胸腺瘤MG与不伴胸腺瘤MG发病机制不同。近年来发现伴胸腺瘤MG在T细胞数量和功能、自身抗体的种类以及遗传学等方面与不伴胸腺瘤MG存在差异。本文旨在结合文献从胸腺微环境、T细胞发育、自身抗体及遗传学等方面在伴胸腺瘤MG发病机制中作用进行综述。

关 键 词：重症肌无力 胸腺瘤 发病机制 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]