CIP2A表达与贲门胃底癌微血管密度、进展及预后的关系  

作　　者：张洪兰[1] 陈昊[1] 张春芳[1] 张昶[1] 齐冬雪 

机构地区：[1]连云港市第一人民医院病理科,江苏连云港222002

出　　处：《广东医学》2017年第7期1039-1042,共4页Guangdong Medical Journal

基　　金：江苏省连云港市科技局社会发展计划学科建设课题资助(编号:SH1325)

摘　　要：目的探讨磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)在人贲门胃底癌中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)、临床病理参数和预后的关系。方法免疫组化SP法检测85例贲门胃底癌组织中CD34标记的MVD的发生情况及CIP2A的表达情况,分析MVD和CIP2A表达与贲门胃底癌临床病理参数的关系及其在患者预后中的价值。结果 CIP2A蛋白阳性表达主要定位于细胞质和细胞膜,着色较散在,贲门胃底癌组织中阳性率为75.3%(64/85),与较高的分化程度(P<0.05)、浆膜浸润(P<0.01)、较高的TNM分期(P<0.05)、血管侵犯(P<0.05)等临床病理参数相关(P<0.05);MVD与较低的分化程度(P<0.01)、浆膜浸润(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)等临床病理参数相关;高MVD组(≥34.5个/HP)的CIP2A阳性表达率87.88%(29/33),低MVD组(<34.5个/HP)的CIP2A阳性表达率67.31%(35/52),两者差异有统计学意义(P<0.05);单因素生存分析显示,贲门胃底癌患者的总生存率与浆膜浸润、淋巴结转移、TNM临床分期、血管侵犯、MVD和CIP2A表达有关(P<0.05);CIP2A阳性表达组的平均生存期为(22.7±3.1)个月,低于阴性组的(45.6±3.6)个月(P<0.01);高MVD组的平均生存期为(21.9±2.3)个月,低于低MVD组的(46.6±2.9)个月(P<0.01)。多因素分析发现CIP2A阳性表达和高MVD是影响患者总生存率的独立危险因素(P<0.05)。结论 CIP2A表达和微血管形成均参与了贲门胃底癌患者的恶性进展,CIP2A可促进微血管的形成,且两者提示了较差的预后。CIP2A基因可能成为贲门胃底癌患者新的分子治疗靶点,拮抗此基因可同时抑制肿瘤血管生成。

关 键 词：贲门胃底癌 CIP2A 新生血管化 病理性 预后 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]