过表达前列腺特异性膜抗原和荧光素酶的PC3稳定细胞系的建立及成瘤性鉴定  

作　　者：张玲玲[1] 吴介恒[1] 韩东晖[2] 史圣甲[2] 杨发[2] 谢品[2] 席文锦[1] 郭张燕[1] 秦卫军[2] 杨安钢[1] 温伟红[1] 

机构地区：[1]第四军医大学免疫学教研室,陕西西安710032 [2]第四军医大学西京医院泌尿外科,陕西西安710032

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2017年第4期513-516,共4页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973)(2013CB530500);国家自然科学基金(81372225)

摘　　要：目的利用慢病毒感染的方法建立能稳定表达前列腺特异性膜抗原(PSMA)和荧光素酶的PSMA^+-PC3细胞系,并将其接种到裸鼠皮下检测其成瘤能力。方法包装表达PSMA的慢病毒和表达荧光素酶的慢病毒,将其感染PC3细胞后,用嘌呤霉素进行筛选,建立能够稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞和仅表达荧光素酶的PSMA--PC3细胞;利用流式细胞术检测PSMA的表达情况。将PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3细胞接种于裸鼠皮下建立荷瘤模型,利用生物发光成像法观察其在体内的成瘤情况,利用免疫组织化学染色法检测PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3肿瘤组织中PSMA的表达情况。结果成功建立了能够稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞和仅表达荧光素酶的PSMA^- -PC3细胞,流式细胞术检测证实PSMA^+ -PC3细胞上PSMA呈阳性表达,小动物活体成像结果显示PSMA^+ -PC3和PSMA^- -PC3细胞均可有效成瘤,免疫组织化学染色检测证实PSMA^+ -PC3肿瘤上PSMA的表达为阳性。结论成功建立了能稳定表达PSMA和荧光素酶的PSMA^+ -PC3细胞系,并在裸鼠体内证实其可有效成瘤,为靶向PSMA的研究提供了有用的细胞和动物模型。

关 键 词：PSMA 慢病毒 前列腺癌 靶向治疗 动物模型 

分 类 号：R737.25[医药卫生—肿瘤]