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作 者:许洁[1] 张科平[1] 葛岩[1] 颜黎栩[1] 朱小兰[1] 庄恒国[1] 刘艳辉[1]
机构地区:[1]广东省人民医院广东省医学科学院病理科,广州510010
出 处:《中华病理学杂志》2017年第5期342-344,共3页Chinese Journal of Pathology
基 金:国家临床重点专科建设项目:广东省自然科学基金(S2013010014009)
摘 要:非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴结及其他淋巴组织的恶性肿瘤,克隆性免疫球蛋白重链(IgH)、轻链(IgL)基因重排被认为可作为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的辅助诊断方法;T细胞受体(TCR)基因克隆性重排则可作为T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的辅助指标.由于反应性增生的淋巴细胞为多克隆性来源,每个正常淋巴细胞的IgH/IgL和TCR的基因编码均为多克隆性基因重排,而NHL起源于单个恶性转化的淋巴细胞,所有的肿瘤细胞具有单克隆性的基因重排方式[1].因此,准确了解基因重排方式能有效协助诊断.我们比较了聚合酶链反应(PCR)+基因扫描法和PCR+聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测29例淋巴细胞增生性疾病石蜡标本的IgH、IgΚ和TCRG基因重排结果一致性,目的在于找到操作简便、敏感度高且准确可靠的方法应用于临床检测.
关 键 词:T细胞受体基因 免疫球蛋白重链 克隆性重排 临床检测 B细胞非霍奇金淋巴瘤 克隆性基因重排 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 细胞增生性疾病
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