肝胆炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析  

作　　者：高鹏飞[1] 舒曼[2] 

机构地区：[1]中山大学附属第一医院小儿外科,广州510080 [2]中山大学附属第一医院病理科,广州510080

出　　处：《中华肝胆外科杂志》2017年第5期347-348,共2页Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery

摘　　要：炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种罕见的间叶源性肿瘤,发病部位广泛,常见于肺脏,发生于肝胆系统较为罕见.我们收集了10例经病理证实的肝胆IMT患者的临床资料.本文回顾性分析了患者的临床诊疗情况、临床病理特征、免疫组化及预后,并复习相关文献.

关 键 词：炎性肌纤维母细胞瘤 肝胆系统 临床诊疗 病理分析 间叶源性肿瘤 临床病理特征 发病部位 临床资料 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]