二芳基二硫醚与硝基芳烃的反应  

Reaction of diaryl disulfides with nitroarenes

作　　者：李术艳[1,2] 孙莉娜[1,2] 沈淑君[1,2] 程天行[3] 程双华[3] 陈久喜[3] 

机构地区：[1]漳州职业技术学院食品与生物工程系,福建漳州363000 [2]农产品深加工及安全福建省高校应用技术工程中心,福建漳州363000 [3]温州大学化学与材料工程学院,浙江温州325035

出　　处：《化工学报》2017年第6期2394-2398,共5页CIESC Journal

基　　金：浙江省自然科学基金项目(LY16B020012);福建省教育厅科技计划项目(JA13388)~~

摘　　要：以二芳基二硫醚(ArSSAr)和硝基芳烃(ArNO_2)为原料,在廉价易得的甲醛次硫酸氢钠(Rongalite~?)和碳酸钾(K_2CO_3)共同促进下,以二甲亚砜(DMSO)为溶剂,50℃下合成了一系列非对称二芳基硫醚衍生物,产物结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。该方法具有反应条件温和、原料易得和操作简单等优点。The cheap and readily available Rongalite/K2CO3 promoted the reaction of diaryl disulfides with nitroarenes in DMSO at 50℃, providing a convenient route to the synthesis of unsymmetrica diaryl sulfide. The structures of all products were characterized by 1H NMR and 13C NMR. This protocol had some distinct advantages of mild conditions, readily available starting materials and simple work-up.

关 键 词：二芳基二硫醚 硝基芳烃 甲醛次硫酸氢钠 二芳基硫醚 反应机理 

分 类 号：O6[理学—化学]