鞍区非朗格汉斯细胞组织细胞增多症一例报告  

Sellar non-Langerhans cell histiocytosis： A case report

作　　者：贾慧英[1] 孙首悦[1] 孙青芳[2] 谢静[3] 王卫庆[4] 宁光[4] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院北院内分泌科,201801 [2]上海交通大学医学院附属瑞金医院神经外科,200025 [3]上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科,200025 [4]内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所

出　　处：《中华内分泌代谢杂志》2017年第5期429-431,共3页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目（81401163）;上海市卫生和计划生育委员会科研课题（201440528）;上海申康医院发展中心新兴前沿技术项目（SHDC12012102）

摘　　要：埃德海姆一切斯特病（Erdheim—Chester disease，ECD）是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增多症，是由JakobErdheim和William Chester于1930年首次提出的，至今为止共有500余例病例报告【20。ECD以多系统黄色肉芽肿浸润为特点，最常侵犯骨骼，也可累及中枢神经系统、垂体、眼眶、腹膜后腔、皮肤和内脏（如心脏、肺、肝脏和肾脏）。该病在国内罕见报道，现对我科收治的l例患者资料进行回顾性分析，并对相关文献进行复习。

关 键 词：朗格汉斯细胞组织细胞增多症 中枢神经系统 鞍区 黄色肉芽肿 病例报告 腹膜后腔 患者资料 ECD 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]