miR-96通过靶同HERG1对胰腺癌细胞系PANC-1放疗敏感性的影响  

作　　者：倪猛[1] 杨峥[2] 王红建[3] 樊宏伟[1] 王旸[2] 李明[4] 王博[4] 殷涛[5] 

机构地区：[1]郑州大学附属南阳医院/河南省南阳市中心医院消化内科,473000 [2]郑州大学附属南阳医院/河南省南阳市中心医院放疗科,473000 [3]郑州大学第一附属医院消化内科,470000 [4]郑州大学附属南阳医院/河南省南阳市中心医院肿瘤内科,473000 [5]华中科技大学同济医学院附属协和医院胰腺外科,武汉430030

出　　处：《中华放射肿瘤学杂志》2017年第6期693-695,共3页Chinese Journal of Radiation Oncology

摘　　要：HERG1也被称为KCNH2或KvlLl,是快速延迟整流的电压门控钾离子通道家族成员之一[1],有越来越多的证据表明HERG1在多种肿瘤细胞中高表达[2-6],对肿瘤细胞增殖、调亡、分化及侵袭密切相关,而在相应正常细胞中不表达[4-7]。miR-96胰腺癌组织中表达下调,其靶基因HERG1可通过调控相关信号通路影响细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力。有关研究表明过表达miR-96的胰腺癌细胞PANC-1增殖能力、集落形成能力、迁移和侵袭能力都明显减弱,细胞凋亡增加[8]。本研究以PANC-1细胞为研究对象,研究miR-96对其放射敏感性的作用,以期为胰腺癌的临床治疗提供新思路。

关 键 词：PANC-1细胞 胰腺癌组织 放疗敏感性 癌细胞系 肿瘤细胞增殖 集落形成能力 侵袭能力 迁移能力 

分 类 号：R735.9[医药卫生—肿瘤]