坏死性凋亡在肿瘤放化疗中的研究进展与思考  

Progress in research on necroptosis as a target for cancer radiotherapy and chemotherapy

作　　者：董佳丽[1] 路璐[1] 樊赛军[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所,天津市放射医学与分子核医学重点实验室,天津300192

出　　处：《国际放射医学核医学杂志》2017年第3期220-226,共7页International Journal of Radiation Medicine and Nuclear Medicine

基　　金：国家自然科学基金（81572969）;科技部科研院所开发项目（2014EG150134）;天津科技支撑项目（14ZCZDSY00001）;天津市应用基础与前沿技术研究计划青年项目（15JCQMC46000）

摘　　要：肿瘤具有对程序性细胞死亡的抵抗作用,这是肿瘤细胞会产生放化疗耐受的原因之一.细胞程序性死亡不仅包括依赖含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（caspase）的细胞凋亡,也包括一种最近研究热门的非依赖caspase的死亡形式——坏死性凋亡.目前研究发现坏死性凋亡是由受体相互作用蛋白1 （RIP1）、受体相互作用蛋白3（RIP3）以及混合谱系激酶结构域蛋白（MLKL）进行调控.笔者简要地总结了目前国内外坏死性凋亡相关的研究进展,为坏死性凋亡作为一种肿瘤放化疗新靶点的深入研究提供新思路.A characteristic of cancer is resistance to programmed cell death,which sustains cell survival through oncogenic transformation and therapeutic resistance.Recent studies have shown that programmed cell death is not limited to caspase-dependent apoptosis.Necroptosis,a caspase-independent form of cell death,is regulated by receptor interacting protein 1,receptor interacting protein 3,and mixed lineage kinase domain-like proteins.This review summarized current research studies on necroptosis to provide perspectives for the development of novel tumor radiotherapy and chemotherapy strategies that target this process.

关 键 词：肿瘤 坏死性凋亡 受体相互作用蛋白 混合谱系激酶结构域蛋白 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]