塞来昔布放射增敏作用及其机制的研究进展  

作　　者：肖华光 成浩[1] 李超[1] 王倩[1] 李朝雄[1] 

机构地区：[1]南华大学附属郴州医院肿瘤内科,湖南郴州423000

出　　处：《中南医学科学杂志》2017年第4期422-426,共5页Medical Science Journal of Central South China

基　　金：湖南省卫生厅技术项目(湘卫科教发[2013]5号)

摘　　要：塞来昔布是环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。因发现其在肿瘤发生发展过程中具有一定的作用受到关注。近年来报道,塞来昔布既具有抗肿瘤作用,又可以增强肿瘤对放射治疗的敏感性。它能够通过调控细胞周期、抑制COX-2、VEGFmRNA、MMPs的表达、阻断PI3K/Akt信号通路、下调Bcl-2蛋白的表达等方式增加放射线对肿瘤细胞的杀伤能力。其作用还具有药物浓度及放射剂量的依赖性,因此具有较强的放疗增敏作用。本文将对塞来昔布的放射增敏作用及其机制进行综述。

关 键 词：塞来昔布 环氧化酶 放射增敏 增敏机制 

分 类 号：R730[医药卫生—肿瘤]