NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值分析  

作　　者：程玲[1] 曾庆新[1] 任苓[1] 吴牡丹[1] 华方明 程芳玲[1] 

机构地区：[1]赣南医学院第一附属医院超声科,江西赣州341000

出　　处：《当代医学》2017年第22期102-104,共3页Contemporary Medicine

摘　　要：目的分析NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值。方法选择孕妇482例,在早孕期进行NT超声检查用于胎儿筛查,对超声检查NT增厚的受检者进行羊水穿刺染色体检查与后期随访超声检查,并将NT超声检查异常的情况与产后及染色体异常检查结果进行比较,分析NT超声在早孕期畸形筛查的准确率与漏诊率。结果超声检查NT增厚的患者22例,NT平均厚度(5.7±1.3)mm,显著高于NT检查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差异有统计学的意义(P<0.05)。NT增厚的受检者经染色体检查发现其中21-三体6例,18-三体4例,13-三体2例。染色体检查异常的胎儿在超声检查中表现为颈部皮肤的水肿,其余NT增厚但染色体未见异常胎儿超声检查中合并骨骼系统畸形3例,头颅形态异常3例,心脏畸形4例。NT检查正常受检者中经超声检查发现脐膨出1例。NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率为95.7%,漏诊率为4.3%。结论 NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率高,可准确筛查出染色体异常和畸形胎儿,NT超声检查具有较高的临床价值。

关 键 词：NT超声检查 早孕期 胎儿筛查 染色体异常 胎儿畸形 临床价值 

分 类 号：R445.1[医药卫生—影像医学与核医学]