胃炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及治疗研究进展  

作　　者：王宏量 曹智新[2] 徐嘉雯[2] 林晓燕[2] 

机构地区：[1]山东省职业卫生与职业病防治研究院山东省医学科学院,济南250062 [2]山东大学附属省立医院

出　　处：《山东医药》2017年第23期109-111,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(81402185;81202092);山东省重点研发计划项目(2015GSF118015;2016GSF201087)

摘　　要：胃炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的中间型间叶组织肿瘤,属于纤维母细胞/肌纤维母细胞源性肿瘤范畴。胃IMT的临床表现及影像学检查均缺乏特异性,确诊需靠术后病理检查。胃IMT的组织学特点与软组织IMT一致,主要由梭形肌纤维母细胞和包括浆细胞、淋巴细胞及嗜酸性细胞在内的炎细胞组成。IMT可特征性表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),有助于其与炎性纤维性息肉、胃肠道间质瘤、钙化性纤维性肿瘤及神经鞘瘤等鉴别。胃IMT的治疗首选手术切除,对多次复发或手术切除不彻底者可考虑酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗。

关 键 词：胃肿瘤 炎性肌纤维母细胞瘤 间变性淋巴瘤激酶 炎性纤维性息肉 胃肠道间质瘤 钙化性纤维性肿瘤 神经鞘瘤 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]