量子点免疫荧光原位杂交法检测宫颈癌组织芯片中高危型HPV的感染状况  

作　　者：刘素芳[1] 姜泽允[2] 郑凤俊 马刚 

机构地区：[1]哈励逊国际和平医院妇产科,河北衡水053000 [2]衡水市第五人民医院妇产科,河北衡水053000 [3]衡水市第二人民医院妇产科,河北衡水053000 [4]哈励逊国际和平医院生殖医学科,河北衡水053000

出　　处：《广东医学》2017年第15期2327-2330,共4页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的研究宫颈癌及相关组织高危型HPV的感染状况,并评价所用检测方法的特异性和敏感性。方法回顾性采集124例石蜡包埋宫颈(癌)组织,包括80例宫颈鳞状细胞癌,24例宫颈腺癌,以及20例因子宫肌瘤或子宫腺肌病等原因切除的正常宫颈组织或炎性宫颈组织。收集宫颈癌实验标本及建立宫颈癌临床病理信息库;标本分组并按要求制作切片(含白片、HE切片及组织芯片制作)。最后应用量子点免疫荧光原位杂交技术(QDs-FISH)检测高危型HPV。结果 QDs-FISH结合biotin-labeled DNA探针检测宫颈(癌)组织,显示HrHPV阳性信号位于肿瘤细胞胞核。在正常宫颈组织中未见Hr-HPV阳性表达;80例宫颈鳞状细胞癌细胞有67例阳性表达,占83.75%;24例腺癌标本有18例阳性表达,占66.66%。Hr-HPV仅在癌组织中高表达,与正常宫颈组织相比,差异有统计学意义(P<0.05);而鳞状细胞癌与腺癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 (1)Hr-HPV感染与宫颈癌的发生发展密切相关。(2)QDs-FISH方法取材方便,依从性好,有较高的敏感性和特异性,重复性好,检测设备也易于操作,可作为筛查宫颈癌的一种较好方法。

关 键 词：宫颈癌 组织芯片 量子点免疫荧光原位杂交 人乳头瘤病毒 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]