Ⅰ型家族性Von Hippel-Lindau综合征3例  

Three cases： Ⅰ type familia Von Hippel-Lindau syndrome

作　　者：刘秀丽[1] 徐智广[1] 田文静[1] 张戟风[1] 

机构地区：[1]沧州医学高等专科学校,河北沧州061001

出　　处：《实用放射学杂志》2017年第8期1318-1319,共2页Journal of Practical Radiology

摘　　要：患者1 女,55岁,主因查体发现双肾占位性病变,于2003-03来诊.既往体健,无尿频、尿急、血尿等症状,实验室检查生化、肿瘤系列无异常.影像学检查：B超显示右肾上极实性肿物,大小约4 cm,边界清晰.左肾中部可见实性肿物,大小约3 cm,边界清晰.CDFI提示肿物内可见少许血流信号.2003-03 CT平扫可见双肾实性肿物,边界清晰,CT值约为30-43 HU,胰腺可见多发囊性低密度区,边界清晰,大小不一（图1A）;增强扫描皮质期肿瘤周边明显强化,病灶内呈不均匀强化,髓质期肿瘤强化程度减低,低于正常肾髓质（图1B）,胰腺囊性病变未见明显强化.

关 键 词：家族性 综合征 胰腺囊性病变 实性肿物 Ⅰ型 肾占位性病变 实验室检查 影像学检查 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]