马凡氏综合征  

作　　者：那开宪[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京朝阳医院

出　　处：《首都食品与医药》2017年第15期58-58,共1页Capital Food Medicine

摘　　要：马凡（Marfan）氏综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率约0.04%至0.1%。其特点是晶状体异位、先天性心脏病以及细长体型与蜘蛛指（趾）,故又名蜘蛛指（趾）综合征。此疾病有其独特的临床特征,忽视会导致误诊。

关 键 词：马凡氏综合征 晶状体异位 蜘蛛指 细长体 马凡氏综合症 先天性心脏病 夹层动脉瘤 晶体状 主动脉根部 高度近视 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]