合并2型糖尿病乳腺癌患者肿瘤组织中FOXC2的表达情况及其临床意义  

作　　者：李大伟[1] 

机构地区：[1]海南医学院附属医院内分泌科,海南海口571200

出　　处：《东南大学学报（医学版）》2017年第4期619-623,共5页Journal of Southeast University(Medical Science Edition)

摘　　要：目的:探讨FOXC2在合并2型糖尿病乳腺癌患者肿瘤组织中的表达情况,并分析其临床意义。方法:选取2013年1月至2015年12月77例合并2型糖尿病乳腺癌患者为实验组,另取80例非2型糖尿病乳腺癌患者作为对照组。手术切取患者肿瘤组织,对一部分标本提取组织RNA,利用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)技术检测两组患者癌组织中FOXC2 mRNA表达水平;对另一部分标本石蜡切片行ER、PR、Her-2、FOXC2免疫组化检测,对比免疫组化FOXC2表达结果与RT-PCR结果的一致性。比较两组乳腺癌分子分型构成比的差异,并做FOXC2表达与三阴乳腺癌(基底细胞样型)的相关性分析。通过Kaplan Meier-plotter法分析FOXC2与乳腺癌患者预后的相关性。结果:RT-PCR结果显示,实验组癌组织FOXC2 mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05)。免疫组化的结果显示,FOXC2的表达水平与RT-PCR结果一致。实验组luminal A型占比为22.1%(17/77),luminal B型为18.2%(14/77),Her-2过表达型为24.7%(19/77),基底细胞样型为35.1%(27/77);对照组luminal A型占比为37.5%(30/80),luminal B型为30.0%(24/80),Her-2过表达型为16.3%(13/80),基底细胞样型为16.3%(13/80)。两组患者luminal A型、luminal B型及基底细胞样型占比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者FOXC2 mRNA表达水平与患者基底细胞样型表型呈显著正相关性(P<0.05)。Kaplan Meier-plotter结果显示,高表达FOXC2乳腺癌患者预后差。结论:FOXC2是2型糖尿病致恶性肿瘤的潜在关键因子。

关 键 词：乳腺癌 2型糖尿病 FOXC2 乳腺癌分子分型 预后 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤] R587.1[医药卫生—临床医学]