圈养虎源大肠杆菌QRDR基因检测及分析  

作　　者：张艳芳[1] 方瑞[1] 孟晓俣 陈可心[1] 冯涛[1] 牛鑫鑫[1] 薛原[1] 

机构地区：[1]东北林业大学野生动物资源学院,哈尔滨150040

出　　处：《黑龙江畜牧兽医（下半月）》2017年第8期124-127,共4页

基　　金：东北林业大学大学生创新训练计划项目(201610225219)

摘　　要：为了解大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制和喹诺酮耐药决定区GyrA、GyrB、ParC、ParE四种基因的流行情况,采用聚合酶链式反应(PCR)技术对30株虎源大肠杆菌的耐药菌株进行了氟喹诺酮类药物耐药基因的检测,并对目的片段进行测序分析。结果表明:GyrA、GyrB、ParC、ParE阳性率分别为40.00%、63.33%、63.33%、40.00%;GyrA亚基发生Ser83→Leu、Asp87→Asn、Glu214→Gly的突变,GyrB亚基发生Ser195→Asn的突变,ParC亚基上氨基酸未发生取代,ParE亚基发生Ser85→Ala的突变。说明GyrA、GyrB亚基上发生的氨基酸替代是耐药菌对氟喹诺酮类药物产生耐药性的主要机制之一。

关 键 词：虎源大肠杆菌 喹诺酮耐药决定区(QRDR) GYRA基因 GyrB基因 PARC基因 ParE基因 

分 类 号：S852.61[农业科学—基础兽医学]