PARC基因

作品数：42被引量：151H指数：6
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相关作者：宋晓红糜祖煌谭艳姜兰邓玉婷更多>>
相关机构：四川大学无锡市克隆遗传技术研究所中国水产科学研究院珠江水产研究所中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所更多>>
相关期刊：《右江民族医学院学报》《实用癌症杂志》《中华检验医学杂志》《中华流行病学杂志》更多>>
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鸭源鸡杆菌的药物敏感性及其对氟喹诺酮类药物的耐药机制被引量：1
《中国兽医学报》2023年第8期1725-1733,共9页皇甫和平 贾含笑 孙彦婷 薛通通 彭志锋 王宏魁 董青 曹素芳 
国家自然科学基金资助项目(U1404328);河南牧业经济学院校级重点学科资助项目(XJXK202202);河南牧业经济学院科技创新团队资助项目(2018KYTD16)。
为了解近年来鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)的药物敏感性及其对氟喹诺酮类药物的耐药机制,以204株G.anatis为对象,选取11种抗菌药,用纸片法检测其药物敏感性,随后从中随机选取30株进行gyrA、parC基因的PCR扩增和测序,并分析喹诺酮...
关键词：鸭源鸡杆菌 药物敏感性 氟喹诺酮类药物 GYRA基因 PARC基因 
抗生素压力下铜绿假单胞菌耐药基因动态监测分析被引量：1
《中国卫生检验杂志》2023年第16期1946-1948,共3页徐立冬 董莉倩 粱秀峰 曹春来 
杭州市医药卫生科技计划项目(2016B43)。
目的通过动态监测铜绿假单胞菌同源菌株在抗生素压力下各药物及耐药基因变化,了解其耐药特点,给临床治疗提供可靠依据。方法采用分子生物学方法对60株铜绿假单胞菌进行同源性分析;对同源菌株分组进行AmpC酶、OprD2相对表达水平及GyrA、P...
关键词：铜绿假单胞菌 AMPC酶 OPRD2 GYRA基因 PARC基因 
福建省莆田市鸭疫里默氏杆菌的喹诺酮类耐药基因检测与QRDR基因突变分析
《福建农业学报》2022年第11期1400-1406,共7页林彬彬 林志敏 谢碧林 翁汉东 王秀祯 程龙飞 傅光华 刘荣昌 
福建省科技计划农业引导性(重点)项目(2019N0038)。
【目的】了解目前福建省莆田市鸭疫里默氏杆菌菌株对喹诺酮类相关耐药基因的携带情况,探讨其耐药机制。【方法】采用K-B法对2019–2021年分离自福建省莆田市的55株鸭疫里默氏杆菌菌株进行6种喹诺酮类药物的药敏试验,采用PCR方法对喹诺...
关键词：鸭疫里默氏杆菌 喹诺酮类 耐药基因 GYRA基因 PARC基因 
鸡源大肠杆菌中QRDR基因的检测
《安徽农业科学》2019年第11期106-107,110,共3页冯涛 何纪元 薛原 
国家自然科学基金项目(31502119);黑龙江省博士后科研启动金资助项目(LBH-Q14002)
为分析鸡源大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药机制,使用PCR技术从对喹诺酮类药物具有耐药性的大肠杆菌中扩增出喹诺酮耐药决定区(QRDR)基因。通过对所测序列结果的分析,得到DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ基因(gyrA、gyrB、parC、parE)的突变位点...
关键词：大肠杆菌 GYRA基因 gyrB基因 PARC基因 parE基因 
圈养虎源大肠杆菌QRDR基因检测及分析被引量：3
《黑龙江畜牧兽医（下半月）》2017年第8期124-127,共4页张艳芳 方瑞 孟晓俣 陈可心 冯涛 牛鑫鑫 薛原 
东北林业大学大学生创新训练计划项目(201610225219)
为了解大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制和喹诺酮耐药决定区GyrA、GyrB、ParC、ParE四种基因的流行情况,采用聚合酶链式反应(PCR)技术对30株虎源大肠杆菌的耐药菌株进行了氟喹诺酮类药物耐药基因的检测,并对目的片段进行测序分析。...
关键词：虎源大肠杆菌 喹诺酮耐药决定区(QRDR) GYRA基因 GyrB基因 PARC基因 ParE基因 
TaqMan实时荧光定量PCR快速检测淋病奈瑟菌ParC基因Ser87/Arg点突变被引量：3
《泰山医学院学报》2017年第3期251-252,共2页赵立红 
目的建立TaqMan实时荧光定量PCR快速检测淋病奈瑟菌ParC基因Ser87/Arg点突变的方法。方法设计引物与探针,优化PCR反应体系及条件,配制阳性标准品,建立TaqMan实时荧光定量PCR方法。结果建立的TaqMan实时荧光定量PCR标准曲线相关系数r为-0...
关键词：淋病奈瑟菌 实时荧光定量聚合酶链反应 TaqMan探针 PARC Ser87/Arg 点突变 
27株牛源肺炎克雷伯菌gyrA和parC基因遗传分析被引量：2
《中国兽医学报》2016年第6期961-963,970,共4页刀丽梅 黄攀 程方俊 曹立亭 林雅 张婷婷 林永润 单文杰 
重庆市重点科技攻关资助项目(cstc2012jcsfjfzhX0021);西南大学博士启动基金资助项目(2013BSr03)
为了解重庆和四川地区牛源肺炎克雷伯菌分离株之间的进化关系,本试验通过PCR方法扩增27株肺炎克雷伯菌gyrA、parC基因并测序,对测序结果进行基因进化分析。结果表明,gyrA、parC基因片段扩增产物大小分别为420,382bp;27株分离株可分成4...
关键词：牛源肺炎克雷伯菌 基因进化 GYRA基因 PARC基因 
神经外科患者感染肺炎克雷伯菌耐药株parC基因变异分析及抗生素合理选用被引量：4
《中国病原生物学杂志》2015年第7期644-647,共4页胡成旺 蔡中立 张忠 
目的研究神经外科患者感染肺炎克雷伯菌耐药株parC基因变异情况,分析菌株耐药性,以指导临床治疗的合理用药。方法收集2014年3月至2015年1月间神经外科院内感染患者的痰液等标本,作细菌培养后采用VITEK-2Compact全自动细菌鉴定仪进行鉴定...
关键词：神经外科 肺炎克雷伯菌 PARC基因 抗生素 
胆道感染大肠埃希菌的耐药性及喹诺酮类药物的耐药机制研究被引量：3
《中华全科医学》2015年第6期884-886,共3页孙国华 刘小香 孙爱华 
浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目([2012]241);浙江医学高等专科学校学科持续建设计划项目(2013XKCX03)
目的了解胆道感染病原菌分布及耐药性,研究大肠埃希菌gyr A和par C基因的QRDR区突变和耐药的相关性。方法留取2009年1月—2013年12月医院肝胆外科施行胆道手术的257例患者的术中胆汁,其中胆囊胆汁219例,胆管胆汁38例,进行细菌培养。纸...
关键词：胆道感染 大肠埃希菌 耐药 gyrA/parC基因 突变 
骨科患者感染大肠埃希菌parC基因突变与耐药性研究被引量：2
《中国病原生物学杂志》2015年第5期465-467,共3页包德明 刘汝银 岳宗进 
目的分析骨科患者感染大肠埃希菌的耐药性及其parC基因突变情况,了解其耐药机制,为临床合理选用抗生素提供参考。方法分离骨科患者感染大肠埃希菌,采用琼脂平板稀释法进行耐药性测定;采用煮沸法提取细菌DNA,对parC基因进行PCR扩增及测...
关键词：骨科患者 大肠埃希菌 PARC基因 抗生素 
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