视神经脊髓炎谱系疾病治疗后血清AQP4-IgG转换二例  

作　　者：方羚[1] 黄巧[2] 王玉鸽[1] 卢婷婷[1] 黄艳露 胡学强[1] 邱伟[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第三医院神经内科,510000 [2]肇庆市第二人民医院神经内科,526060

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2017年第4期294-296,共3页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：广东省科技计划项目(2013B051000037)

摘　　要：视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）及其谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。水通道蛋白4（aquaporin4,AQP4）-IgG是其相对特异性的血清学生物标记物,体外细胞实验和动物模型已初步证实AQP4-IgG的部分致病作用。

关 键 词：视神经脊髓炎谱系疾病 AQP4-IgG 抗体转阴 

分 类 号：R744.52[医药卫生—神经病学与精神病学]