核外氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性研究进展  

Recent Advances on the Synthesis and Antitumor Evaluation of Exonuclear Heterosteroids

作　　者：余斌[1,2,3] 蔡祖恽 王帅[1,2,3] 刘宏民[1,2,3] 

机构地区：[1]郑州大学药学院,郑州450001 [2]药物关键制备技术教育部重点实验室,郑州450001 [3]新药创制与药物安全性评价河南省协同创新中心,郑州450001 [4]上海闵行航北路180弄55号601室,上海201105

出　　处：《有机化学》2017年第8期1952-1963,共12页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.81430085,21372206);国家重点研发计划(No.2016YFA0501800);河南省重大科技专项(No.1611003110100);教育部博士点基金(No.20134101130001)资助项目;郑州大学青年教师启动基金(No.32210533)资助项目~~

摘　　要：合成氮杂甾体并评估其生物学活性是甾体化学和甾体新药研发领域的热点之一.通过总结近期发表的相关文献,重点介绍核外氮杂甾体如甾体螺吲哚酮类化合物、三氮唑连接的甾体杂合体及天然氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性的最新进展.The synthesis and biological evaluation of exonuclear heterosteroids are highly pursued in steroid chemistry and steroid-based new drug design. In this review, the recent progress on the synthesis and antitumor activity of exonuclear heterosteroids is highlighted with particular emphasis on steroidal the spirooxindoles, triazole-linked steroidal conjugates and natural N-heterosteroids.

关 键 词：氮杂甾体 合成方法 抗肿瘤活性 

分 类 号：TQ460.1[化学工程—制药化工]