余斌

作品数：15被引量：36H指数：4
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供职机构：郑州大学更多>>
发文主题：新型抗肿瘤药物嘧啶三氮唑靶点抑制剂更多>>
发文领域：医药卫生理学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《粮食与食品工业》《现代食品科技》《药学进展》《药学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金河南省科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
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药学本科药物化学实验教学中的问题和建议
《高等药学教育研究》2025年第1期61-69,共9页王志远 卢芳玲 余斌 
河南省自然科学基金项目(No.242301420005)。
药物化学实验是高等学校面向药学、化学、制药工程等专业学生开设的一门重要的实践课程,与药物化学理论课互为补充。对药物化学实验教学中常见的问题进行汇总和探讨,以及对新的教学模式和考核方式在药物化学实验教学的分析,有助于提高...
关键词：药学 药物化学 实验教学 问题 建议 
SHP2调节剂在肿瘤免疫治疗中的研究进展
《药学学报》2023年第8期2226-2238,共13页杨欣语 尚佳文 于海云 宋宜辉 余斌 
国家自然科学基金资助项目(31900875);河南省优势学科培育联合基金(22610013);教育部“春晖计划”合作科研项目(HZKY20220280);郑州大学大学生创新创业训练计划项目(2023CXCY711).
Src同源酪氨酸磷酸酶2(Src homology phosphotyrosyl phosphatase 2,SHP2)是由PTPN11编码的蛋白酪氨酸磷酸酶,可催化蛋白酪氨酸位点的去磷酸化。作为汇聚节点,SHP2介导鼠肉瘤(rat sarcoma,RAS)-快速加速纤维肉瘤(rapidly accelerated fi...
关键词：蛋白质磷酸化 蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP2 肿瘤免疫调控 SHP2调节剂 
2-苯基环丙胺类衍生物合成研究进展
《中国医药工业杂志》2023年第6期813-824,共12页张静雅 王艺霞 郜文硕 余斌 
国家自然科学基金项目(81973177);河南省优秀青年科学基金项目(222300420069);河南省高校科技创新人才支持计划(21HASTIT045)。
2-苯基环丙胺及其衍生物是合成抗肿瘤药、抗抑郁药和抗凝血药等的重要手性中间体。其合成途径主要包括由环丙烷类衍生物直接合成和从头构建环丙烷策略(如Corey-Chaykovsky反应、Kulinkovich-de Meijere反应等)。文章对2-苯基环丙胺及其...
关键词：2-苯基环丙胺类衍生物 药物分子 优势骨架 成药性 合成工艺 
组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂临床研究进展被引量：2
《药学学报》2022年第10期2949-2959,I0004,共12页史宇婷 杨欣语 余斌 宋宜辉 
国家自然科学基金资助项目(31900875,81973177);河南省自然科学基金优秀青年基金项目(222300420069);河南省高校科技创新人才支持计划(21HASTIT045)。
赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)在细胞干性、分化、细胞运动、代谢控制和上皮-间充质转化等过程中发挥着重要作用,与肿瘤的增殖、侵袭转移和不良预后等过程密切相关,同时也是其他疾病如神经退行性疾病和...
关键词：表观遗传 组蛋白去甲基化酶 赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂 临床试验 药物研发 
靶向蛋白非催化功能的药物开发新策略被引量：1
《药学进展》2022年第1期4-18,共15页杨欣语 宋宜辉 余斌 
国家自然科学基金(No.31900875,No.81973177)。
靶向蛋白催化功能的小分子抑制剂具有特异性差和临床副作用多等缺点,靶向蛋白的非催化功能在药物开发中具有较大的潜力。鉴于靶向蛋白非催化功能抑制剂的广阔的应用前景,对靶向蛋白非催化功能的抑制剂开发新策略即非催化功能结构域策略...
关键词：药物开发策略 蛋白非催化功能 变构调控 蛋白-蛋白相互作用 
组蛋白去甲基化酶5的结构、功能及其抑制剂研究进展被引量：1
《药学进展》2020年第9期644-655,共12页唐凯 左佳辉 余斌 刘宏民 
国家自然科学基金项目(No.81703326,No.81973177)。
组蛋白去甲基化酶5(KDM5)属于JMJD(jumonji domain containing)蛋白家族,KDM5包含JmjC、PHD、ARID等特征结构域,能够特异性去除组蛋白3第4位赖氨酸(H3K4)上甲基化修饰,被认为是潜在的抗肿瘤药物作用靶标。目前已有较多的KDM5抑制剂被报...
关键词：表观调控 组蛋白去甲基化酶5 小分子抑制剂 肿瘤治疗 
苯胺促进的异苯并呋喃酮类衍生物的合成被引量：3
《有机化学》2018年第11期3009-3015,共7页袁硕 王四喜 陈锦杰 赵龙飞 余斌 刘宏民 
国家自然科学基金(Nos.81430085;81773562;81703326);国家重点研发计划(No.2016YFA0501800);河南省科技攻关项目(No.182102310123);中国博士后面上基金(No.2018M630840);广东省新药筛选重点实验室开放课题(No.GDKLNDS-2018OF006);河南省高等学校重点科研项目(No.18B350009);郑州大学大学生创新创业训练计划(No.201810459101)资助项目~~
异苯并呋喃酮类化合物广泛存在于自然界中,并具有广泛的生物活性.报道了以邻羧基苯甲醛和不同取代的苯乙酮为原料,苯胺促进的串联反应构建异苯并呋喃酮类骨架结构的合成新方法,该方法具有适用范围广、反应条件温和、高产率和简单易处理...
关键词：异苯并呋喃酮 苯胺 串联反应 
核外氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性研究进展被引量：4
《有机化学》2017年第8期1952-1963,共12页余斌 蔡祖恽 王帅 刘宏民 
国家自然科学基金(Nos.81430085,21372206);国家重点研发计划(No.2016YFA0501800);河南省重大科技专项(No.1611003110100);教育部博士点基金(No.20134101130001)资助项目;郑州大学青年教师启动基金(No.32210533)资助项目~~
合成氮杂甾体并评估其生物学活性是甾体化学和甾体新药研发领域的热点之一.通过总结近期发表的相关文献,重点介绍核外氮杂甾体如甾体螺吲哚酮类化合物、三氮唑连接的甾体杂合体及天然氮杂甾体的合成及其抗肿瘤活性的最新进展.
关键词：氮杂甾体 合成方法 抗肿瘤活性 
新型1,4-双哌嗪二硫代甲酸[1-取代(1,2,3-三唑)-4]-甲酯类化合物的设计、合成和抗肿瘤活性研究被引量：2
《有机化学》2013年第11期2384-2390,共7页王盟盟 段迎超 叶先炜 任景丽 余斌 张恩 刘宏民 
国家自然科学基金(Nos.81172937;U1204206);教育部博士点新教师基金(No.20114101120013);中国博士后科学基金(Nos.20100480857;201104402)资助项目~~
为了寻找新型抗肿瘤活性优良的先导化合物,我们以哌嗪、二硫化碳和溴丙炔为原料一锅得哌嗪基二硫代甲酸酯双炔化合物1,再利用"点击化学"合成了未见文献报道的含有1,2,3-三唑和哌嗪二硫代甲酸酯结构单元的1,4-双哌嗪二硫代甲酸[1-取代(1,...
关键词：1 2 3-三唑 二硫代甲酸酯 点击化学 抗肿瘤活性 
手性吲哚啉衍生物合成方法的研究进展被引量：3
《有机化学》2012年第8期1359-1367,共9页张宝乐 秦伟 段迎超 余斌 张恩 刘宏民 
国家自然科学基金(No.81172937);中国博士后科学基金(No.20100480857);中国博士后特别资助基金(No.201104402)资助项目~~
吲哚啉衍生物广泛存在于自然界中,因具有多种生物学活性而引起广泛关注.近年来,手性吲哚啉衍生物成为此领域的研究热点,也报道了多种相应的合成方法,主要包括动力学拆分、不对称合成、手性合成子策略等,不对称Domino级联反应作为近年来...
关键词：吲哚啉 不对称 合成 
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