原发性血小板增多症后多发性骨髓瘤IgA-κ轻链型一例  

作　　者：王增胜[1] 王晓敏[1] 陶玲[1] 富玲[1] 艾合买提江[1] 张晓燕[1] 李燕[1] 古再丽努尔·吾甫尔[1] 毛敏[1] 

机构地区：[1]新疆维吾尔自治区人民医院血液科,乌鲁木齐830000

出　　处：《中华内科杂志》2017年第9期683-684,共2页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：患者女,维吾尔族,54岁.因＂全身乏力半年＂于2008年5月就诊.血常规：WBC 9.4x10^9/L,RBC 5.3x1012/L,Hb 132 g/L,PLT 1 048x109/L;肝肾功能、电解质、球蛋白正常;骨髓涂片提示巨核细胞数目多、功能好、可见大片血小板聚集;JAK2基因V617F突变阳性;bcr-abl融合基因阴性;染色体：46,XX[20].诊断为原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）,给予血小板单采及干扰素、羟基脲治疗,阿司匹林抗血小板聚集,血小板最低降至约500x109/L.

关 键 词：原发性血小板增多症 多发性骨髓瘤 BCR-ABL融合基因 轻链型 抗血小板聚集 V617F 血小板单采 维吾尔族 

分 类 号：R558.3[医药卫生—血液循环系统疾病]