伴两种bcl-2/IgH融合基因的脾边缘区淋巴瘤一例并文献复习  

Splenic marginal zone lymphoma with two different bcl-2/IgH fusion genes： report of one case and review of literature

作　　者：高峰[1] 陈秀花[1] 尹彬[1] 贺建霞[2] 许晶[1] 李娟[1] 薛凤[1] 陈少微[1] 常建梅[1] 潘杰[1] 赵俊霞[1] 王宏伟[1] Gao Feng Chen Xiuhua Yin Bin He Jianxia Xu Jing Li Juan Xue Feng Chen Shaowei Chang Jianmei Pan Jie Zhao Junxia Wang Hongwei(Institute of Hematology, the Second Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China Department of Hematology, Shanxi Cancer Hospital, Taiyuan 030013, China)

机构地区：[1]山西医科大学第二医院血液病研究所,太原030001 [2]山西省肿瘤医院血液科,太原030013

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2017年第7期419-422,共4页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：国家自然科学基金（81670126,81500104）;山西省回国留学人员重点科研资助项目（2015-重点5）;山西医科大学科技创新基金（01201413）

摘　　要：目的 探讨伴有bcl-2/IgH融合基因的脾边缘区淋巴瘤（SMZL）患者的临床特征.方法 分析1例同时伴两种bcl-2/IgH融合基因SMZL患者的临床及实验室资料,并复习相关文献.结果 与经典bcl-2/IgH融合基因阴性SMZL病例相比较,该例bcl-2/IgH融合基因阳性SMZL患者实验室资料显示外周血淋巴细胞数量显著升高,临床资料显示侵袭性高,疾病进展快,接受R-CHOP方案化疗不能够获得完全缓解.结论 bcl-2/IgH融合基因鲜见于SMZL患者,bcl-2/IgH融合基因阳性SMZL患者具有恶性度高、化疗效果差的不良临床特征.

关 键 词：淋巴瘤 脾 

分 类 号：R733.2[医药卫生—肿瘤]