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作 者:郑静[1] 吴雪芹[1] 陈永红[1] 杜玉峰[1] 肖垚[1] 黄志[1] 沈蓉[1] 冯春[1] 高开波[1] Zheng Jing Wu Xueqin Chen Yonghong Du Yufeng Xiao Yao Huang Zhi Shen Rong Feng Chun Gao Kaibo(Department of Hematology, the First People's Hospital of Yichang City, the People's Hospital of China Three Gorges University, Yichang 443000, Chin)
机构地区:[1]三峡大学人民医院宜昌市第一人民医院血液内科,443000
出 处:《白血病.淋巴瘤》2017年第7期429-431,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
摘 要:目的 提高对T细胞淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的诊治认识.方法 对2例T细胞淋巴瘤合并AIHA患者的临床特点进行分析,并结合相关文献,探讨T细胞淋巴瘤合并AIHA的流行病学、病理生理机制及治疗原则.结果 2例患者均以多发浅表淋巴结肿大为首发症状,病程中突然出现酱油色血尿.患者血红蛋白进行性减少、网织红细胞升高,总胆红素及间接胆红素升高,抗人球蛋白试验(Coombs-IgG)阳性,骨髓红系增生活跃.经糖皮质激素或丙种球蛋白治疗后,1例溶血好转,2例最终均死于多脏器衰竭.结论 T细胞淋巴瘤合并AIHA临床罕见,预后差,化疗联合激素或丙种球蛋白可能提高患者生存率.
关 键 词:淋巴瘤 T细胞 自身免疫性溶血性贫血 病理生理机制 治疗
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