MELAS型线粒体脑肌病被误诊1例报告  

作　　者：姚本海[1] 刘娇[2] 徐祖才[1] 安霓红 吴万容[1] 徐忠祥[1] 

机构地区：[1]遵义医学院附属医院神经内科,贵州遵义563000 [2]遵义市第一人民医院神经康复科,贵州遵义563000

出　　处：《癫痫与神经电生理学杂志》2017年第5期315-316,共2页Journal of Epileptology and Electroneurophysiology(China)

摘　　要：线粒体脑肌病（mitochondrialencephalomyopathy，ME）属于代谢性肌病，是一种由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、使得肌纤维和脑神经细胞的A1中生成不足累及中枢神经系统和肌肉的病变。

关 键 词：线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS) 线粒体脑肌病(ME) 误诊 线粒体基因 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]