白介素-2联合泮托拉唑逆转胃癌细胞多药耐药性的实验研究  

作　　者：王婷 龚小斌 姚国兰 黄传生[2] 陈文学[2] 双跃荣[2] 卢志勇 涂新飞 

机构地区：[1]江西省南昌县人民医院,南昌330200 [2]江西省肿瘤医院,南昌330029

出　　处：《江西医药》2017年第9期880-881,共2页Jiangxi Medical Journal

摘　　要：目的探讨人重组白介素-2(IL-2)和泮托拉唑(PPZ)对人胃癌耐药细胞SGC7901/ADR多药耐药(MDR)的逆转作用。方法将参与本次研究的胃癌细胞菌株依据其对阿霉素的耐药性分为SGC-7901敏感细胞组和SGC7901/ADR耐药细胞组,而后者又分为SGC7901/ADR空白对照组;IL-2实验组:SGC7901/ADR+IL-2;PPZ实验组:SGC7901/ADR+PPZ;联合组:SGC7901/ADR+IL-2+PPZ。采用MTT法,检测各组细胞存活率。结果 IL-2单独作用SGC7901/ADR细胞的存活率较人重组白介素-2和泮托拉唑联合作用时SGC7901/ADR细胞的存活率高(P<0.05);胃癌细胞耐药细胞SGC7901/ADR的存活率比较,联合组的存活率明显低于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人重组白介素-2和泮托拉唑均能够部分逆转有多药耐药性的胃癌细胞株SGC7901/ADR对阿霉素的耐药性,但两者联合应用效果优于单独应用,这一结果可为阿霉素治疗胃癌提供参考价值。

关 键 词：人重组白介素-2 泮托拉唑 胃癌 耐药细胞 多药耐药性 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]