食管原发恶性纤维组织细胞瘤1例临床病理分析并文献复习  

作　　者：白石[1] 张坤[1] 郑艳[1] 

机构地区：[1]宿迁市钟吾医院病理科,江苏宿迁223800

出　　处：《吉林医学》2017年第10期1956-1957,共2页Jilin Medical Journal

摘　　要：目的:进一步提高对食管原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)诊断标准的认识。方法:对1例食管原发恶性纤维组织细胞瘤光镜下组织病理学形态、免疫组织化学染色结果进行观察,并结合相关文献进行讨论。结果:食管原发恶性纤维组织细胞瘤好发于中、老年男性,多以进行性吞咽困难为首发症状,外观多以息肉样肿物向管腔内生长。肿瘤实质由肿瘤性组织细胞样细胞及成纤维细胞样细胞构成,间质有多少不等炎性反应细胞浸润,组织学形态多样。免疫组化:CD68(+);Vimentin(+);SMA(+);CK7(-);CK8/18(-);CK5/6(-);CK34βE12(-);CD34小血管(+);Ki-67(+,20%);S-100(-);P63(-);P40(-);HMB45(-)。结论:食管原发恶性纤维组织细胞瘤极为罕见,组织起源不明,明确诊断依赖于光镜下组织病理学及免疫组织化学检查。早期诊断及手术根治性切除仍是首选方案,结合放疗及化疗可提高治疗效果。

关 键 词：食管原发恶性纤维组织细胞瘤 组织病理学形态 免疫组织化学 诊断 鉴别 

分 类 号：R735.1[医药卫生—肿瘤]