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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:赵兴华 于沛侠 陈丽君[2] 王德富[2] 牛颜冰[2]
机构地区:[1]河南省济源市农牧局园艺工作站,济源459000 [2]山西农业大学生命科学学院,太谷030801
出 处:《植物保护》2017年第5期143-146,153,共5页Plant Protection
基 金:公益性行业(农业)科研专项(201303028);国家自然科学基金(31540050)
摘 要:本试验利用双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)提取技术和非序列依赖PCR扩增(sequence-independent amplification,SIA)方法对表现皱缩症状的芹菜进行分子鉴定,发现芹菜被甜椒内源RNA病毒Bell pepper alphaendornavirus(BPEV)所侵染。为进一步明确山西芹菜BPEV分离物(BPEV-QC,GenBank登录号为KY659226)的分类地位,根据SIA测序结果设计BPEV特异性引物进行RT-PCR检测,并进行序列相似性比较和系统进化分析。序列同源性分析表明:BPEV-QC与BPEV分离物(IS、Maor、Kyosuzu、BPEV、lj、BPEV-YW)的同源性为80.0%~97.8%,与其他内源RNA病毒科分离物的同源性仅为30.6%~37.6%,表明:BPEV-QC与BPEV分离物(IS、Maor、Kyosuzu、BPEV、lj)形成一个独立分支,亲缘关系最近。Viral pathogen that caused Apium graveolens wrinkled disease,was identified by double-stranded RNA(dsRNA)extraction and sequence-independent amplification(SIA).The results of SIA and sequencing showed that A.graveolens was infected by Bell pepper alphaendornavirus(BPEV).To further characterize the BPEV strain fromA.graveolens(BPEV-QC),specific primer pairs were designed for RT-PCR according to the results of SIA.Sequence alignments showed that BPEV-QC shared high homology(80.0%-97.8%)with BPEV isolates(IS,Maor,Kyosuzu,BPEV,lj,BPEV-YW),but shared low homology(30.6%-37.6%)with other Endornaviridae isolates,Phylogenetic analysis based on nucleotide sequences of BPEV-QC and other Endornaviridae isolates showed that BPEV-QC was most closely related to Endornaviridae isolates(IS,Maor,Kyosuzu,BPEV,lj),and these isolates formed an independent branch.
分 类 号:S436.3[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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