对盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍稳定性的考察  

Of ondansetron hydrochloride and dexamethasone sodium phosphate, and study the stability of levofloxacin hydrochloride injection in compatibility in 0.9%NS

作　　者：任利英 REN Li-ying(Puyang Maternal and Child Health-Care Hospital,Henan Puyang 457000,Chin)

机构地区：[1]濮阳市妇幼保健院,河南濮阳457000

出　　处：《中西医结合心血管病电子杂志》2017年第20期163-164,共2页Cardiovascular Disease Electronic Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

摘　　要：目的考察盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在0.9%氯化钠(NS)注射液中配伍稳定性,为今后的临床用药提供有价值的参考依据。方法室温下降盐酸昂丹司琼注射液放置在两个输液袋中,经浓度为0.9%NS注射液稀释后,分别在两个输液袋中注入地塞米松磷酸钠注射液和盐酸左氧氟沙星注射液,并命名为A配伍液和B配伍液。在配伍药液后的0、1、3、8、15、24小时对两种配伍液进行观察,对pH值以及不溶性微粒含量进行检测,经高效液相色谱发对三种药液中药物含量进行检测,并进行对比分析。结果配伍后24小时内,两种配伍液中盐酸昂丹司琼、地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星浓度降低。配伍时间延长后A配伍液的pH值逐渐降低,B配伍液的p H值逐渐升高。结论室温条件下,盐酸昂丹司琼与地塞米松磷酸钠、盐酸左氧氟沙星在浓度为0.9%的NS注射液中均存在配伍不稳定性情况,临床营养过程中,应对其给予足够的重视。

关 键 词：稳定性 盐酸左氧氟沙星 地塞米松磷酸钠 盐酸昂丹司琼 配伍 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤] R969.2[医药卫生—临床医学]