卡培他滨联合奥沙利铂在中晚期肝癌患者中的临床疗效及安全性分析  

作　　者：郭楠楠[1] 武宜婷[1] 赵峰[1] 

机构地区：[1]东南大学附属中大医院肿瘤内科,江苏南京210000

出　　处：《贵州医药》2017年第9期930-932,共3页Guizhou Medical Journal

基　　金：南京市医学科技发展项目(编号:YKK14217)

摘　　要：目的探究卡培他滨联合奥沙利铂在中晚期肝癌患者中的临床疗效及安全性分析。方法回顾性分析2014年4月至2016年4月在我院进行治疗的肝癌晚期患者54例:根据入院时间分为两组,观察组31例采用卡培他滨联合奥沙利铂的治疗方案;对照组23例给予卡培他滨治疗。化疗21d为1个周期,治疗两个周期后对两组患者治疗效果进行评价,观察患者治疗期间的不良反应与并发症的发生情况,综合判断卡培他滨联合奥沙利铂在治疗晚期肝癌癌患者中的临床效应。结果通过对患者治疗2个疗程后病灶情况进行观察统计,通过观察两组患者化疗后肿瘤改变情况发现卡培他滨联合奥沙利铂的观察组患者完全缓解几率为41.9%显著高于对照组30.4%,恶化几率为6.5%显著低于对照组17.4%,总有效率为72.73%显著高于对照组60.8%。观察组患者化疗后甲胎蛋白(AFP)降低相较与对照组更为显著,同时可发现观察组患者癌胚抗原(CEA)浓度降低显著,同时观察组患者出现恶心呕吐、白细胞减少、肝功能受损的毒性反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂可显著提高中晚期肝癌患者化疗的临床疗效且具有较小的毒性反应,保障了治疗的安全性与可靠性,故值得在今后的对晚期肝癌患者治疗中深入推广使用。

关 键 词：晚期肝癌患者 安全性分析 卡培他滨 奥沙利铂 临床疗效 治疗方案 毒性反应 白细胞减少 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]