雌激素受体α基因多态性与子痫前期发病的相关性  

作　　者：周玉彬 李超[2] 马春玲[2] 乔炳龙[3] 徐琳[2] 齐卫红[2] 韩庆方[2] 

机构地区：[1]青岛大学医学部,266071 [2]青岛大学附属医院产科,266003 [3]青岛市市立医院放射科,266000

出　　处：《中华围产医学杂志》2017年第10期728-732,共5页Chinese Journal of Perinatal Medicine

基　　金：山东省医药卫生科技发展计划（2016WS0274）

摘　　要：目的探讨雌激素受体α（estrogen receptorα，ERα）基因多态性与中国汉族人群子痫前期的相关性。方法选择2015年7月至2016年7月在青岛大学附属医院常规产前检查并住院分娩的281例子痫前期孕妇为子痫前期组，根据轻度子痫前期（mild preeclampsia，mPE）和重度子痫前期（severe preeclampsia，sPE），将子痫前期组孕妇分为mPE亚组（83例）和sPE亚组（198例）；以同期住院分娩的健康孕妇321例为对照组。采集入组孕妇的外周血，检测空腹血糖（fasting plasma glucose，FPG）、空腹胰岛素（fasting insulin，FIN）及胰岛素抵抗指数（homeostatic model assessment of insulin resistance，HOMA-IR）；采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法进行基因分型检测。采用t检验、χ2检验对数据进行统计学分析。同时应用Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验基因频率的群体代表分布情况。结果（1）2组ERα基因PvuⅡ位点的基因型频率分别为CC型[18.1%（51/281）与13.7%（44/321）]、CT型[47.0%（132/281）与41.7%（134/321）]及TT型[34.9%（98/281）与44.6%（143/321）]，差异均有统计学意义（χ2=6.303，P〈0.05）。子痫前期组ERα基因PvuⅡ位点C等位基因频率为41.6%（234/562）与对照组的34.6%（222/642）相比，差异有统计学意义（χ2=6.344，P=0.012）；C等位基因增加子痫前期的患病风险（OR=1.350，95%CI：1.069~1.705）。2组ERα基因XbaⅠ位点的基因型及等位基因分布频率比较，差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。2个亚组ERα基因PvuⅡ、XbaⅠ位点的基因型和等位基因分布频率比较，差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。（2）在子痫前期组中，与ERα基因PvuⅡ位点TT型孕妇的收缩压、FBG、FIN及HOMA-IR，均低于CC型＋CT型孕妇[分别为（153.4±16.5）与（160.1±15.2） mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）、（4.7±1.3）与（5.0±1.1） mmol/L、（13.0±3.9）与（13.9±3.4） mU/L�

关 键 词：先兆子痫 雌激素受体Α 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性 

分 类 号：R714.244[医药卫生—妇产科学]