造血干细胞移植治疗重型β-地中海贫血的研究进展  

作　　者：许吕宏[1] 方建培[1] 

机构地区：[1]中山大学孙逸仙纪念医院儿科,广州510235

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2017年第5期231-233,共3页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

基　　金：国家自然科学基金(No.81370603);广东省科技计划项目(No.2014A020212087)

摘　　要：地中海贫血（thalassemia,TM）是单基因遗传的慢性溶血性疾病。造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation,HSCT）是目前临床根治重型β-TM的唯一方法。自1981年首例HSCT治疗TM成功报道后,目前国际应用HSCT治疗重型β-TM已超过4000例。近年有关TM患者磁共振成像（MRI）T2＊检测、HSCT前预处理方案、供者来源细胞选择等均取得长足发展,移植疗效也得到进一步提高。

关 键 词：重型Β-地中海贫血 造血干细胞移植 移植治疗 HSCT 溶血性疾病 单基因遗传 磁共振成像 预处理方案 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]