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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:李华玲 吕贝[1,2] 袁君婷 韩笑[1,3] 朱敏 郑丹阳 崔恒宓[1,3]
机构地区:[1]扬州大学表观遗传学及表观基因组学研究所,江苏扬州225009 [2]扬州大学医学院,江苏扬州225009 [3]扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009
出 处:《安徽大学学报(自然科学版)》2017年第6期102-108,共7页Journal of Anhui University(Natural Science Edition)
基 金:国家重点研发计划(2016YFC1303604);国家自然科学基金资助项目(81773013;91540117;81372237;81671056)
摘 要:鉴定和分析肝癌细胞中新的天然反义RNA MEF2D-AS根据已建立的双链RNA文库筛选与肝癌相关的反义RNA.通过RT-qPCR验证其反义RNA的存在,采用cDNA末端快速扩增技术获得其全长序列,并检测HepG2细胞经5-Aza-dC处理前后MEF2D基因正反义链表达量的变化.结果显示,成功鉴定出1条全长为1 265bp的新的天然反义RNA,并预测其属于长链非编码RNA(long non-coding RNA,简称为lncRNA),命名为MEF2D-AS.经5-Aza-dC处理后,MEF2D-AS的表达量升高,而MEF2DmRNA的表达量降低.证实了MEF2D-AS的存在并预测其属于长链非编码RNA,且与MEF2D正反义RNA是反相关关系.此研究结果可为进一步探讨肝癌发生机制提供参考.To identify and analyze new natural antisense RNAs in hepatoma cells, HCC antisense RNA was screened based on established double-stranded RNA library. RT-qPCR was used to detect the expression of the MEF2D gene and MEF2D-AS gene before and after 5 Aza dC treatment. A new natural antisense RNA was successfully identified, which was 1 265 bp in length. It was predicted to belong to a long non-coding RNA (IneRNA) and named MEF2D-AS. After treatment with 5-Aza-dC, the expression of MEF2D-AS increased, while the expression of MEF2D mRNA decreased. MEF2D-AS has been confirmed to be a long non-coding RNA. There is an inverse correlation between MEF2D and MEF2D-AS expression. This discovery is of significance for exploring mechanism of HCC tumorigenesis.
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