特发性炎性肌病自身抗体与间质性肺疾病的研究进展  

作　　者：谢苗苗 蔡后荣[1] 

机构地区：[1]南京医科大学鼓楼临床医学院呼吸内科,210008

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2017年第11期870-873,共4页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

基　　金：国家自然基金项目（81670058）;江苏省科技厅社会发展项目（BE2016611）

摘　　要：特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies,IIM）是一组以慢性肌肉炎症病变为特点的系统性自身免疫性疾病.最常见的临床类型包括皮肌炎（dermatomyositis,DM）、多发性肌炎（polymyositis,PM）、坏死性自身免疫性肌病（necrotizing autoimmune myopathy,NAM）和散发性包涵体肌炎（sporadic inclusion body myositis,sIBM）[1].多数IIM患者临床上呈亚急性、慢性起病,主要表现为特征性皮疹、近端肌肉无力;可累及心脏、肺等多个器官,其中以肺受累最多见;IIM患者合并有间质性肺疾病（interstitial lung disease,ILD）的发生率接近50％[2],且预后多不良.在IIM患者的血清中可检测到不同的自身抗体,这些自身抗体对于IIM诊断,临床表现及分型、相关并发症、治疗、预后有重要临床意义.本文主要介绍IIM的自身抗体及其与ILD相关研究进展,并且讨论IIM的自身抗体检测在IIM相关ILD诊断和治疗中的作用.

关 键 词：间质性肺疾病 特发性炎性肌病 自身抗体 inflammatory 系统性自身免疫性疾病 MYOPATHY 散发性包涵体肌炎 临床类型 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]