散发性包涵体肌炎

作品数：29被引量：96H指数：5
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相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：蒲传强袁云郑日亮李珂刘洁晓更多>>
相关机构：中国人民解放军总医院北京大学第一医院济南军区总医院山东大学更多>>
相关期刊：《重庆医科大学学报》《国际免疫学杂志》《中风与神经疾病杂志》《中国神经精神疾病杂志》更多>>
相关基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项江苏省科技厅社会发展基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
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散发性包涵体肌炎1例
《中国神经精神疾病杂志》2024年第2期114-118,共5页林晓丹 陈龙 郑富泽 郑颖 曾明慧 林锋 林珉婷 王柠 王志强 
国家自然科学基金项目(编号:81974193);福建省联合基金项目(编号:2020Y9016);福建省卫生健康中青年科研重大项目(编号:2023ZQNZD004);福建省自然科学基金项目(编号:2023J011905)。
回顾性分析1例散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis, sIBM)患者的临床表现、肌肉影像学、肌肉组织病理学与免疫病理学、超微结构及肌炎抗体谱等特点。患者,男,69岁,双下肢无力3年余,逐渐出现握力差、吞咽费力感;肌酸激...
关键词：散发性包涵体肌炎 病理学 P62 TDP-43 cN1A抗体 
散发性包涵体肌炎临床与肌肉病理特点
《临床神经病学杂志》2023年第4期262-266,共5页李诗瑶 瞿千千 崔文豪 王孟丽 吕正 周亚光 赵炯博 吕海东 
河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20191340)。
目的探讨散发性包涵体肌炎(sIBM)的临床和肌肉病理特点。方法回顾性分析5例sIBM患者的临床和肌肉病理资料。结果本组5例患者中,男3例,女2例;发病年龄36~68岁,平均49.8岁;出现症状至确诊时间为2~12年,平均6.2年。5例患者均以双下肢无力...
关键词：散发性包涵体肌炎 临床表现 病理特点 镶边空泡 
特发性炎性肌病的分子病理研究进展被引量：5
《临床内科杂志》2023年第3期145-148,共4页夏邢宇 高名士 朱雯华 
国家自然科学基金资助项目(81801242、8217052229);上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目(20S31904200)。
特发性炎性肌病(IIM)是一组临床特点、病理表现和治疗预后各异的自身免疫性疾病。主要临床表现为肌无力,也可影响包括皮肤、关节、肺脏、心脏和消化道等多个骨骼肌外系统和器官,有些IIM的亚型甚至以肌外系统损害为主要表现。近年来发现...
关键词：特发性炎性肌病 皮肌炎 免疫介导坏死性肌病 散发性包涵体肌炎 分子病理 
TDP-43、LC3在多发性肌炎及散发性包涵体肌炎中的表达及其作用
《中国当代医药》2020年第28期62-64,F0004,共4页曾国勇 曾祥俊 叶瑾 
江西省卫生计生委科技计划项目(20164060)。
目的探究TDP-43、LC3在多发性肌炎(PM)及散发性包涵体肌炎(IBM)中的表达及其作用。方法选择2018年3月~2019年9月我院收治的PM(26例)、IBM(26例)患者的中等受累肌肉进行活检,并避开肌电图穿刺点。将PM患者取出肌肉组织作为PM组,将IBM患...
关键词：多发性肌炎 TDP-43 包涵体肌炎 LC3 
特发性炎性肌病被引量：7
《中华神经科杂志》2019年第5期410-422,共13页蒲传强 
特发性炎性肌病(IIM)是一组获得性免疫性肌病,其主要包括多发性肌炎、皮肌炎、无肌病性皮肌炎、散发性包涵体肌炎(sIBM)和免疫介导的坏死性肌病,以及有些特殊类型的抗合成酶抗体综合征、抗信号识别颗粒抗体阳性坏死性肌病(NM)、抗3-羟基...
关键词：特发性炎性肌病 多发性肌炎 皮肌炎 散发性包涵体肌炎 免疫介导的坏死性肌病 
多发性肌炎与免疫介导的坏死性肌病：老树新枝被引量：3
《中华神经科杂志》2018年第6期401-404,共4页焉传祝 侯颖 
特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myositis，IIM）作为一大类获得性骨骼肌疾病，因其可以治疗而备受关注。有关其诊断和分类标准的争论一直未曾停止。长期以来，IIM被分为三大类，即皮肌炎（dermatomyositis）、多发性肌炎（...
关键词：多发性肌炎 坏死性肌病 免疫介导 特发性炎症性肌病 散发性包涵体肌炎 骨骼肌疾病 分类标准 获得性 
散发性包涵体肌炎的研究进展被引量：4
《国际免疫学杂志》2018年第1期108-113,共6页杨洋 黄莉 张华莉 
散发性包涵体肌炎（sporadic inclusion body myositis，sIBM）是特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy，IIM）的一种，好发于年龄大于50岁的男性人群；患者通常隐匿起病，随后出现缓慢进行性肌无力和肌萎缩；该病可能与...
关键词：散发性包涵体肌炎 特发性炎性肌病 镶边空泡 欧洲神经肌肉中心 抗cN1A自身抗体 
肌炎特异性自身抗体研究进展被引量：12
《中华内科杂志》2017年第12期958-961,共4页李柳冰 吴婵媛 王迁 李永哲 
国家自然科学基金（81671618,81373188）;首都卫生发展科研专项（2014-1-4011）
特发性炎性肌病（IIMs）是以近端对称性肌无力和多器官受累为特征的异质性疾病，主要包括多发性肌炎、皮肌炎、免疫介导坏死性肌病（IMNM）、散发性包涵体肌炎（sIBM）和幼年特发性肌炎（JIM）等临床亚型。
关键词：多发性肌炎 特异性自身抗体 散发性包涵体肌炎 特发性炎性肌病 异质性疾病 多器官受累 坏死性肌病 特发性肌炎 
特发性炎性肌病自身抗体与间质性肺疾病的研究进展被引量：7
《中华结核和呼吸杂志》2017年第11期870-873,共4页谢苗苗 蔡后荣 
国家自然基金项目（81670058）;江苏省科技厅社会发展项目（BE2016611）
特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies,IIM）是一组以慢性肌肉炎症病变为特点的系统性自身免疫性疾病.最常见的临床类型包括皮肌炎（dermatomyositis,DM）、多发性肌炎（polymyositis,PM）、坏死性自身免疫性肌病（necro...
关键词：间质性肺疾病 特发性炎性肌病 自身抗体 inflammatory 系统性自身免疫性疾病 MYOPATHY 散发性包涵体肌炎 临床类型 
散发性包涵体肌炎1例报告
《重庆医科大学学报》2017年第10期1306-1307,共2页徐小敏 刘洋 王洵 魏有东 
散发性包涵体肌炎（sporadic inclusion body my-ositis,s IBM）是一种少见的慢性特发性炎性肌肉疾病,主要特点为隐袭起病的缓慢进行性肌无力和肌萎缩,常被误诊为多发性肌炎、运动神经元病等,国外报道炎性肌病中s IBM占11%~28%[1],国内...
关键词：散发性包涵体肌炎 炎性肌肉疾病 进行性肌无力 运动神经元病 慢性特发性 多发性肌炎 IBM 炎性肌病 
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