多发性肌炎与免疫介导的坏死性肌病：老树新枝  

作　　者：焉传祝[1] 侯颖[1] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院神经内科、山东省青岛市线粒体医学实验室 ,济南250012

出　　处：《中华神经科杂志》2018年第6期401-404,共4页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myositis，IIM）作为一大类获得性骨骼肌疾病，因其可以治疗而备受关注。有关其诊断和分类标准的争论一直未曾停止。长期以来，IIM被分为三大类，即皮肌炎（dermatomyositis）、多发性肌炎（polymyositis，PM）和散发性包涵体肌炎（sporadic inclusion body myositis，sIBM）。

关 键 词：多发性肌炎 坏死性肌病 免疫介导 特发性炎症性肌病 散发性包涵体肌炎 骨骼肌疾病 分类标准 获得性 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]