AQP4与NMO-IgG在视神经脊髓炎谱系疾病发病机制中的作用  

作　　者：韩冰[1] 朱辉[1] 刘晶瑶[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院二部神经内科,吉林长春130031

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2017年第11期1045-1046,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：视神经脊髓炎（NMO）又称Devic病,主要表现为视神经炎和急性脊髓炎,是一种急性起病,病情反复且进行性加重的自身免疫性疾病[1]。由于患者常出现多发性硬化（multiple sclerosis,MS）的症状,其发病机制、临床特点及医学影像资料和发作期处理存在相似性,因此,在相当长的一段时间内,部分学者认为NMO只是MS亚临床分型。

关 键 词：视神经脊髓炎 NMO-IGG AQP4 多发性硬化 自身免疫性疾病 疾病发病机制 视神经炎 急性脊髓炎 抗体 进行性加重 

分 类 号：R744.52[医药卫生—神经病学与精神病学]