二例遗传性大疱性表皮松解症并发手足功能不全患者的护理体会  

The nursing experience of two cases of hereditary epidermolysis bullosa with dysfunction of hands and feet

作　　者：林志秋[1] 许菲菲[1] 高中香 

机构地区：[1]四川大学华西医院皮肤性病科,成都610041 [2]四川省宜宾市南溪县长兴镇中心卫生院

出　　处：《实用皮肤病学杂志》2017年第5期306-307,共2页Journal of Practical Dermatology

摘　　要：大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa,EB）是一组单基因遗传性疾病,分为遗传性和获得性两种,它影响了全世界近50万人-（[1]）。皮损好发于手部、肘部、膝部、臀部等摩擦部位,也可全身泛发,可伴瘢痕、萎缩、甲营养不良或皮肤外表现。本病临床上较少见,反复发作,治疗及护理难度大。笔者科室于2016年3月收治2例遗传性大疱性表皮松解症患者,现将护理体会报告如下。

关 键 词：大疱性表皮松解症 遗传性 护理 换药 

分 类 号：R473.75[医药卫生—护理学]