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作 者:张扬武 罗伟生[2] 康毅 禤传凤 王仕衍 张夏[2] 陈姗 蔡碧莲
机构地区:[1]广西国际壮医医院,南宁530001 [2]广西中医药大学 [3]广西中医药大学第一附属医院
出 处:《山东医药》2017年第40期29-31,共3页Shandong Medical Journal
基 金:国家自然科学基金资助项目(81360530;81660779);广西中医药大学硕士研究生科研创新重点项目(YJS201617)
摘 要:目的探讨荔枝核总黄酮(TFL)对大鼠肝星状细胞HSC-T6增殖及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响及其机制,为肝纤维化的临床治疗提供依据。方法将体外培养的HSC-T6细胞分为观察1、2、3组和对照组。观察1组加640μg/mL的TFL,观察2组加640μg/mL的TFL和15μmol/L的罗格列酮,观察3组加640μg/mL的TFL和2μmol/L的GW9662,对照组加正常培养基。各组均继续培养72 h。采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况(结果以OD450值表示);采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞PPAR-γ、TGF-β1mRNA相对表达量;采用免疫组化SP法检测各组细胞PPAR-γ、TGF-β1蛋白阳性表达率。结果培养72 h观察1、2、3组OD450值均低于对照组(P均<0.05),观察2组OD450值低于观察1组(P<0.05),观察3组OD450值高于观察1组(P<0.05)。观察1、2、3组PPAR-γmRNA相对表达量和蛋白阳性表达率均高于对照组(P均<0.05);TGF-β1mRNA相对表达量和蛋白阳性表达率均低于对照组(P均<0.05);观察2组PPAR-γmRNA相对表达量和蛋白阳性表达率高于观察1组(P<0.05),TGF-β1mRNA相对表达量和蛋白阳性表达率低于观察1组(P<0.05);观察3组PPAR-γ mRNA相对表达量和蛋白阳性表达率低于观察1组(P<0.05),TGF-β1mRNA相对表达量和蛋白阳性表达率高于观察1组(P<0.05)。结论 TFL能够抑制大鼠肝星状细胞HSC-T6增殖,该作用可能与其上调PPAR-γ表达、下调TGF-β1表达有关。
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