检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心,北京100161
出 处:《中国医疗器械信息》2017年第23期1-2,共2页China Medical Device Information
摘 要:为促进数字健康创新,确保患者从新技术中获益,美国FDA的器械和放射健康中心(CDRH)发布数字健康创新行动计划,阐述FDA为确保大众及时获得高质量、安全和有效的电子健康产品,提出新监管方法的计划。文章扼要介绍该计划的主要内容,供我国医疗器械监管部门和业界参考。FDA’s Center for Device and Radiological Health issues Digital Health Innovation Action Plan, intending to advance the innovation of the digital health technology and ensure that patients beneft from new technologies. This document expounds the FDA?s plan to propose new regulatory approaches to ensure timely access to high-quality, safe and efective digital health products. This article briefy introduces the main contents of this plan for reference to the medical device supervision department and the industry in our country.
关 键 词:美国食品药品监督管理局 医疗软件 监管 创新
分 类 号:R197.39[医药卫生—卫生事业管理]
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