氯吡格雷抵抗的基因多态性研究进展  

作　　者：李志强[1] 张建平[1] 路文革[1] 

机构地区：[1]商丘市第一人民医院神经内科,河南商丘476100

出　　处：《中国实用神经疾病杂志》2017年第24期114-116,共3页Chinese Journal of Practical Nervous Diseases

基　　金：河南省科技厅科技攻关项目(NO:152102310029)

摘　　要：氯吡格雷对缺血性脑卒中患者的临床疗效存在差异,部分患者存在氯吡格雷抵抗现象。患者基因多态性可能影响氯吡格雷抗血小板聚集作用,ABCB1、CYP2C19和P2Y12受体等基因突变与氯吡格雷抵抗有一定的相关性。临床上进行相关基因型检测,并结合其他危险因素制定合理的给药方案,实行个体化治疗,可以提高缺血性卒中患者氯吡格雷林的疗效,降低缺血性卒中的发生率及复发率。

关 键 词：氯吡格雷 基因多态性 缺血性脑卒中 个体化治疗 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]