新型姜黄素类似物EF24抗癌机制的研究进展  

Progress in the Anticancer Mechanism of a New Curcumin Analogue EF24

作　　者：赖小强[1] 吴新强[1] 王祥财[2] 

机构地区：[1]赣南医学院 [2]赣南医学院第一附属医院,江西赣州341000

出　　处：《赣南医学院学报》2017年第6期984-987,共4页JOURNAL OF GANNAN MEDICAL UNIVERSITY

基　　金：江西省自然科学基金项目(编号:20142BAB205050)

摘　　要：EF24为一种新合成的新型姜黄素类似物,同样具有广谱抗肿瘤作用,但其抗癌机制仍没有明确定论。本文从EF24抑制NF-κB信号通路、导致细胞增殖周期阻滞、抑制硫氧还蛋白还原酶1、非受体酪氨酸激酶(Src)磷酸化及保护蛋白二硫键异构酶(PDI)、抑制范可尼贫血信号通路等方面,阐述目前EF24抗癌机制的研究进展。EF24,as a new synthesis of a new type of curcumin analogues,has broad-spectrum antitumor effect,but its anti-cancer mechanism is still not clear.This paper describes the current research progress of mechanism of EF24 from the EF24 inhibition of NF-κB signaling pathway,leading to cell proliferation cycle arrest,the suppression of thioredoxin reductase 1,the phosphorylation of non receptor tyrosine kinase（Src） and protection of two protein disulfide isomerase（PDI）,the inhibition of Fanconi anemia pathway.

关 键 词：EF24 抗癌机制 

分 类 号：R730.52[医药卫生—肿瘤]