区域选择性合成3-季碳烷基氧化吲哚研究  

Regioselective Synthesis of 3-Quaternary Alkyl Oxindoles

作　　者：周玥 张文会[1] 刘雄利[1] 周英[1] 余章彪[1] 

机构地区：[1]贵州大学药学院,贵州贵阳550025

出　　处：《山地农业生物学报》2017年第6期69-71,共3页Journal of Mountain Agriculture and Biology

基　　金：贵州省教学改革创新项目(黔教研合JG字[2016]06);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1152)

摘　　要：本文以3-单取代的氧化吲哚1为起始原料,用DMF做溶剂,在碱性氢化钠和室温条件下,通过和卤代烷R^2X发生S_N2反应,区域选择性得到3-季碳烷基氧化吲哚(2a^2f),产率为87~92%,结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR MS表征。Using the different 3-monosubstituted? oxindoles 1 as original material and DMF as solvent,the 3-quaternary alkyl oxindoles(2a ~ 2f) were regioselectively obtained through S_N2 reaction with halogenated alkane R_2X under the condition of alkaline sodium hydride and room temperature.The yields were87% ~ 92%.The structure was characterized by ~1H NMR and ^(13)C NMR.

关 键 词：3-季碳烷基氧化吲哚 卤代烷 SN2反应 区域选择性 

分 类 号：O626.13[理学—有机化学] O623.7[理学—化学]