碘/碘化亚铜介导的烯酰胺氧化环化反应合成多取代噁唑  

I_2/CuI-Mediated Oxidative Cyclization of Enamides to Polysubstituted Oxazoles

作　　者：于文全[1] 常俊标[1] 

机构地区：[1]郑州大学化学与分子工程学院,郑州450001

出　　处：《有机化学》2018年第1期215-220,共6页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：郑州大学优秀青年人才研究基金(No.1521316004);国家自然科学基金(No.81330075)资助项目~~

摘　　要：开发了一种简洁、高效的碘/碘化亚铜介导分子内氧化性C—O键构建反应用于噁唑类化合物的合成.在优化的反应条件下,通过对易得的烯酰胺类底物进行氧化环化可以合成各种芳基、烷基、酰胺基、酯基以及酰基等基团取代的噁唑衍生物.A concise and efficient iodine/copper（I） iodide-mediated intramolecular oxidative C—O bond formation reaction has been developed for oxazole synthesis. Under the optimal reaction conditions, oxidative cyclization of readily accessible enamide substrates provides facile access to a variety of oxazole derivatives bearing aryl, alkyl, amide, ester, and acyl substituents.

关 键 词：碘 碘化亚铜 氧化环化 烯酰胺 噁唑 

分 类 号：O626.24[理学—有机化学]