于文全

作品数:9被引量:11H指数:2
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发文主题:介导氧化性胺基脱氧更多>>
发文领域:理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊:《有机化学》《高等学校化学学报》《教育教学论坛》更多>>
所获基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
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碘介导下通过氧化性C—C键形成合成β-硝基胺与α-胺基腈类化合物被引量:1
《有机化学》2023年第11期3966-3976,共11页李倩敏 王漫漫 于文全 常俊标 
Project supported by the Henan Province Epidemic Prevention and Control Emergency Research Project(No.221111311400);the Young Backbone Teachers Fund of Henan Province(No.2021GGJS012);the National Natural Science Foundation of China(No.82130103)。
以分子碘为单一氧化剂,开发了一种无过渡金属催化的C—C键形成反应.该反应可通过易得的叔胺分别与硝基烷、三甲基氰硅烷和亚磷酸酯合成β-硝基胺、α-胺基腈和α-胺基膦酸酯类化合物.该合成方法具有操作简单,底物适用范围广,而且可以成...
关键词: C—C键形成 叔胺 β-硝基胺 α-胺基腈 
3-苯基-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]吡啶的制备综合性实验设计
《教育教学论坛》2020年第29期380-381,共2页于文全 
2019年度郑州大学校级教育教学改革研究与实践项目(#2019ZZUJGLX146);2019年度郑州大学校级教师教育课程改革研究项目(校教务[2018]19号)。
以2-肼基吡啶与苯甲醛为原料,通过缩合与氧化环化反应合成3-苯基-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]吡啶。通过本实验教学不仅能巩固学生的基本操作技能,还可以让学生了解有机合成领域的前沿知识,激发其对有机化学专业的兴趣。
关键词:1 2 4-三氮唑并[4 3-a]吡啶 氧化环化 综合性实验 
5-卤代-2’-脱氧-2’-β-氟-4’-叠氮嘧啶核苷的合成与抗乙肝病毒活性研究
《有机化学》2020年第1期221-225,共5页郭美超 康进峰 侯姣 张倩倩 于文全 常俊标 
国家自然科学基金(Nos.81773570,U1804283);郑州大学青年骨干教师基金(No.2017ZDGGJS020)资助项目。
以(间氯)苯甲酰基保护的2’-脱氧-2’-β-氟-4’-叠氮尿苷为起始原料,经过硝酸铈铵(CAN)介导的卤代、三氮唑活化、胺化、脱保护合成了一系列5-卤代的2’-脱氧-2’-β-氟-4’-叠氮嘧啶核苷类化合物.体外生物活性评价研究表明, 5-氯代(6a)...
关键词:5-卤代 嘧啶核苷 合成 抗乙肝病毒活性 
无水无氧制备双齿亚磷酸酯配体的综合性实验设计被引量:1
《教育教学论坛》2019年第39期270-271,共2页张攀科 赵旭波 于文全 
2019年郑州大学校级教师教育课程改革研究项目(校教务〔2018〕19号)
对双齿亚磷酸酯配体的制备进行了探索与讨论.通过无水无氧操作,采用"一锅法"制备了一种双齿亚磷酸酯配体.
关键词:双齿亚磷酸酯配体 无水无氧 综合性实验 
碘介导下通过氧化性C—O键形成合成异噁唑类化合物(英文)被引量:3
《有机化学》2018年第12期3236-3241,共6页侯姣 张新婷 于文全 常俊标 
supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.81773570,81330075);the Outstanding Young Talent Research Fund of Zhengzhou University(No.1521316004)~~
通过碘介导的氧化性C—O键形成反应由易得的α,β-不饱和肟合成了一系列单、双和三取代(芳基、烷基和/或烯基)的异噁唑类化合物.该合成方法具有不使用过渡金属、操作简单、反应条件温和、反应时间短,以及底物适用范围广等优点.
关键词:异噁唑  α β-不饱和肟 C-O键形成 
碘介导的2-氨基吡啶对α,β-不饱和酮的双胺化反应合成3-酰基和2-酰基咪唑并[1,2-a]吡啶(英文)
《有机化学》2018年第6期1530-1537,共8页于文全 宋利娜 田显海 赵婷 王漫漫 武杰 乔艳 常俊标 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81330075);the Outstanding Young Talent Research Fund of Zhengzhou University(No.1521316004)~~
开发了一种以分子碘为氧化剂、无过渡金属参与的2-氨基吡啶对α,β-不饱和酮的双胺化反应.该方法不仅可以合成3-酰基咪唑并[1,2-a]吡啶,而且通过改变反应溶剂和底物2-氨基吡啶上的取代基还可以选择性地合成结构新颖的2-酰基咪唑并吡啶...
关键词:分子碘 无过渡金属 双胺化 咪唑并[1 2-a]吡啶 区域选择性 
碘/碘化亚铜介导的烯酰胺氧化环化反应合成多取代噁唑
《有机化学》2018年第1期215-220,共6页于文全 常俊标 
郑州大学优秀青年人才研究基金(No.1521316004);国家自然科学基金(No.81330075)资助项目~~
开发了一种简洁、高效的碘/碘化亚铜介导分子内氧化性C—O键构建反应用于噁唑类化合物的合成.在优化的反应条件下,通过对易得的烯酰胺类底物进行氧化环化可以合成各种芳基、烷基、酰胺基、酯基以及酰基等基团取代的噁唑衍生物.
关键词: 碘化亚铜 氧化环化 烯酰胺 噁唑 
如何在有机化学实验教学中培养本科生的科研素质被引量:6
《教育教学论坛》2015年第20期277-278,共2页于文全 
作为理论课的实践部分,有机化学实验课程是整个有机化学教学过程中重要的一环,在本文中笔者结合自己的教学经验,从教学观念的转变、教学方法的改进、评价系统的改革三个方面探索本科生有机化学实验教学改革,以培养学生的科研素质和综合...
关键词:有机化学实验 实验教学 本科生 科研素质 
3'-氟-2'-O,3'-C-乙烯基键联并环尿苷的合成与表征
《高等学校化学学报》2014年第1期58-62,共5页赵宝娟 于文全 常俊标 李二通 丁群山 李凤娟 陈光英 王娜 
国家自然科学基金(批准号:21172202);海南省自然科学基金(批准号:212015)资助~~
设计合成了氟化并环核苷衍生物3'-氟-2'-O,3'-C-乙烯基键联的并环尿苷(1),并通过1H NMR,13C NMR和HRMS分析表征了其结构.同时,对具有乙炔基及氟原子取代的重要中间体7的结构进行了分析确证,并提出其可能的形成机理.
关键词:氟原子 乙炔基 并环核苷 尿苷 
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