过表达Runx2基因对牙髓细胞分化相关基因的影响  

作　　者：唐小雪 周政[1] 王洋[2] 高芸[1] 李琦[1] 

机构地区：[1]石河子大学医学院第一附属医院口腔科,新疆石河子832008 [2]石河子大学医学院第一附属医院神经外科,新疆石河子832008

出　　处：《中国老年学杂志》2018年第1期25-27,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：新疆自治区科技攻关和重点科技项目(20133136)

摘　　要：目的探讨Runt相关转录因子(Runx)2基因在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的作用。方法通过矿化诱导培养基(1μmolβ-磷酸甘油钠、10^(-6)μmol地塞米松和5 mg抗坏血酸)建立牙髓细胞向成牙本质细胞分化模型,通过检测碱性磷酸酶(ALP)的活性鉴定模型。将过表达载体pc DNA3.1-Runx2和空载体pc DNA3.1(阴性对照组)转染牙髓细胞,蛋白质免疫印迹法检测转染后细胞中Runx2蛋白的表达量;实时定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中成牙本质细胞分化相关基因牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨涎蛋白(BSP)mRNA的表达。结果在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化的过程中,ALP的活性含量逐渐增加,第14天的水平显著大于第7天(P<0.05)。与阴性对照组相比,pc DNA3.1-Runx2组细胞中Runx2蛋白的表达量显著升高(P<0.05);在分化诱导的第7和14天,细胞中DSPP mRNA(P<0.05)、BSP mRNA(P<0.05)均显著高于阴性对照组。结论 Runx2通过增加成牙本质细胞分化相关基因的表达,从而促进牙髓细胞向成牙本质细胞分化。

关 键 词：Runx2 牙髓细胞 成牙本质细胞 牙本质涎磷蛋白(DSPP) 骨涎蛋白(BSP) 

分 类 号：R783.5[医药卫生—口腔医学]