地西他滨治疗急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征继发血小板增多症6例临床观察  

作　　者：秦茹娟[1] 徐茂忠[1] 陈纬凤 胡成俊 孟文俊[1] 蔡颖 徐昕[1] 

机构地区：[1]东南大学医学院附属江阴医院血液科,江苏214400

出　　处：《交通医学》2017年第6期533-535,共3页Medical Journal of Communications

摘　　要：目的:提高对地西他滨治疗急性髓系白血病(acute myloid leukemia,AML)和骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)出现继发性血小板增多症(secondary thrombocytosis,ST)的安全性和预后判断的认识。方法:回顾性分析6例AML/MDS患者应用地西他滨联合小剂量化疗(CAG、HAG或IAG)治疗后出现继发性血小板增多症的临床效果。结果:第一疗程化疗结束后16天左右6例患者出现血小板增高,21天左右达峰值,血小板计数(526~1 236)×10~9/L,均达完全缓解(CR),未出现严重血栓等不良事件。1例患者死于常规化疗后骨髓抑制伴有严重感染,2例患者在治疗过程中复发,1例患者为停药后复发,而持续治疗的2例患者仍处于缓解状态,生存期超过2年。结论:AML/MDS患者应用地西他滨联合小剂量化疗后出现地治疗相关性血小板增多,一般较安全,提示预后良好,但需继续维持治疗。

关 键 词：地西他滨 继发性血小板增多症 急性髓系白血病 骨髓增生异常综合征 安全性 预后判断 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]