ROCK1在大鼠脑缺血再灌注致细胞凋亡中的作用  

作　　者：蒋国红[1] 王长明[1] 徐平[1] 张金菊[1] 刘海军[1] 魏志杰[1] 张丽[1] 

机构地区：[1]遵义医学院附属医院神经内科,贵州遵义563003

出　　处：《中国老年学杂志》2018年第2期295-298,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：遵义市科技计划项目(遵市科合社字[2014]78号)

摘　　要：目的探讨脑缺血再灌注环境下Rho相关的卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)1在细胞凋亡中的作用及可能的机制。方法Zea-longa改良线栓法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠模型,腹腔注射ROCK1抑制剂法舒地尔(Fasudil),荧光定量PCR技术检测ROCK1、bax、bcl-2、caspase-3 mRNA含量,Western印迹技术检测ROCK1、ERK1/2、p ERK1/2蛋白表达水平。结果缺血脑组织细胞bax、caspase-3、ROCK1的mRNA表达量1 d开始逐渐升高,3 d表达至高峰,7 d后回落;bcl-2基因正相反,与正常组相比差异有统计学意义(P<0.05)。ROCK1蛋白表达与mRNA水平一致,ERK1/2蛋白含量没有明显改变,p ERK1/2蛋白变化趋势与ROCK1一致。ROCK1被抑制后,Bax mRNA含量升高,bcl-2、caspase-3 mRNA含量下降(P<0.05)。ERK1/2蛋白未发生明显变化,p ERK1/2蛋白表达量明显升高。结论 ROCK1可能参与了缺血致脑细胞凋亡的过程,其机制可能是通过ERK1/2作为ROCK1下游信号分子共同调节缺血脑组织细胞凋亡。

关 键 词：Rho相关的卷曲螺旋蛋白激酶1 缺血再灌注 ERK1/2 细胞凋亡 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]