肺淋巴管肌瘤病一例报告及文献复习  

作　　者：赵杰 李杰[2] 刘鑫[2] 黄龙 李元勋 伍火志[2] 

机构地区：[1]遵义医学院珠海校区,519041 [2]遵义医学院第五附属(珠海)医院心胸外科,519000

出　　处：《中华胸部外科电子杂志》2018年第1期62-64,共3页CHINESE JOURNAL OF THORACIC SURGERY：Electronic Edition

摘　　要：肺淋巴管肌瘤病（pulmonary lymphangioleiom yomatosis,PLAM） 是一种罕见的弥漫性肺部疾病,多以肺部囊性破坏、呼吸困难、气胸反复发作、乳糜性漏液、淋巴结肿大为特点。通常为进展型,最终导致呼吸衰竭。该病好发于育龄期妇女,尤其在30岁左右,男性发病罕见。1986年刘亦庸等首次在国内对PLAM进行了临床报道。目前世界卫生组织已经将淋巴管肌瘤病（lymphangio leiomyomatosis,LAM）定义为是一种低度恶性的肿瘤性疾病。由于PLAM属于罕见疾病,临床上极易误诊漏诊,为提高广大医务工作者对本病的认识及临床诊断的精确性,现将我科收治的1例 PLAM 患者的临床资料进行报道,以提高临床医师对该病的认识,减少误诊和漏诊。

关 键 词：肺淋巴管肌瘤病 平滑肌增生 乳糜胸 气胸 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]