2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸的合成工艺改进  

2npropyl4methylbenzimidazole6carboxylic Acid Synthesis Process Optimization

作　　者：穆远丽 李俊[1] 徐保明[1] 毛仁群[1] 陈坤[1] 

机构地区：[1]湖北工业大学材料与化工学院,湖北武汉430068 [2]枝江市人民医院,湖北宜昌443200

出　　处：《湖北工业大学学报》2018年第1期76-78,共3页Journal of Hubei University of Technology

基　　金：湖北省教育厅产学研重大项目(CXY2009A010);湖北省自然基金重点项目(2010CDA020)

摘　　要：以2-正丙基-4,6-二甲基苯并咪唑为原料,一步氧化合成2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸,对工艺条件进行了优化,收率89%,产品经红外光谱和核磁共振氢谱验证了结构。2 npropyl4 methylbenzimidazole6 carboxylic acid was synthesized by one-step oxidation of2 npropyl4,6 dimethylbenzimidazole as raw material.The process conditions were optimized,and the yield was 89%.The structure of the product was confirmed by IR and 1 H NMR.

关 键 词：替米沙坦 2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸 氧化 钴催化剂 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]